产品介绍：

　　蛋白质乙酰化修饰(Acetylation)：是最常见的酰化修饰类型，是指在乙酰基转移酶的催化下，把如乙酰辅酶A的乙酰基团转移并添加在蛋白质赖氨酸残基上的过程。乙酰化修饰由乙酰基转移酶(HATs/KATs)和去乙酰化酶(HDACs/KDACs)共同调节，普遍存在于细胞染色质结构以及人的多种代谢酶之中，参与代谢疾病、调控代谢通路以及代谢酶的活性。乙酰化修饰组学研究主要集中在对细胞转录调控，以及对代谢通路的调控这两个方面，为开发调控代谢的药物提供了新的思路，为揭示包括肿瘤在内的疾病机理提供重要指导意义。技术原理是首先将蛋白样本酶解成肽段混合物，然后使用液相色谱对酶解后的肽段混合物进行组分分离以降低样本复杂程度，然后通过高质量的乙酰化修饰抗体和生物材料对修饰肽段进行富集，最后上样至液相色谱-串联质谱中进行分析定量。

技术优势：

　　(1) 高特异性的修饰抗体
　　(2) 高分辨率、高灵敏度质谱仪
　　(3) 鉴定通量高
　　(4) 可与代谢组学等进行多组学联合分析

应用方向：

　　♦ 医学研究
　　疾病机理机制研究、诊断分子标志物、药物靶点；
　　♦ 动物研究
　　动物生殖发育机制、动物疾病机理、动物营养代谢与调控、动物毒理研究；
　　♦ 植物研究
　　植物生殖发育机制、非生物胁迫应答机理、植物抗病机理、作物改良；
　　♦ 微生物
　　致病机制及耐药性研究、胁迫相关蛋白筛查及机制研究、环境作用机理。

样本要求：
 

研究思路：

　　Nicotinamide Mononucleotide Administration Amends Protein Acetylome of Aged Mouse Liver

　　NMN改善衰老肝脏蛋白质乙酰化

期刊：cells，发表时间：2022.05，影响因子：6.600

研究背景：

　　在衰老小鼠肝脏中烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)依赖性脱乙酰基酶下降，烟酰胺单核苷酸(NMN)介导的脱乙酰基酶的激活已被证明可延长寿命。然而，尚未报道年龄引起的乙酰化蛋白组变化和NMN处理对蛋白质乙酰化的影响。

研究思路：

研究结果：

年前小鼠和衰老小鼠乙酰化蛋白组分析

乙酰化肽段差异分析

研究结论：

　　总本研究发现老年肝脏中的蛋白质乙酰化增加，而NMN治疗在很大程度上阻止了这种增加。无标记定量乙酰化蛋白组学鉴定了特定的乙酰化位点。NMN处理抑制了调节脂肪酸β氧化、TCA循环和缬氨酸降解的蛋白质上与衰老相关的乙酰化增加。特别是，在老年肝脏中观察到NNT在K70的高度乙酰化，NMN治疗降低了这种乙酰化而不改变蛋白质水平。这项研究表明，蛋白质乙酰化在平衡衰老过程中的氧化还原稳态和能量代谢方面起着关键作用。NMN治疗可以重新编程与衰老相关的乙酰化，以减少与衰老相关的功能障碍。