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农业代谢服务 - 黄酮代谢组学检测

  产品简介

 黄酮代谢组是基于广泛靶向代谢组学的方法,可同时检测1000多个黄酮类物质的明星产品。黄酮作为一类苯丙氨酸代谢产生的多酚类化合物,在植物中生理过程中参与着重要的作用,如根的生长、花的传粉、病原菌及紫外胁迫,同时作为一种很强的抗氧化剂,也被广泛应用于人体疾病治疗与食品保健。本产品旨在对黄酮物质进行定性定量分析,助力黄酮代谢生物学研究。

 

图1. 1部分黄酮物质结构展示

  • 应用方向
  •  样本黄酮代谢物成分分析
  •  植物抗衰老抗氧化等非生物胁迫研
  •  植物抗病抗虫等生物胁迫研究
  •  植物营养和色泽机理研究
  • 技术特点
  • 自主构建黄酮代谢物的数据库;
  • 定性定量准确,拥有自主MVDB数据库;
  • 完整的黄酮代谢途径解析;
  • 最新的黄酮代谢生物学研究方法;
  • 技术路线

 

黄酮检测样品要求

  1、取样建议

  a. 叶片、茎、花等组织,取下后立即放入液氮中速冻2min以上,然后转移到-80℃保存,避免反复冻融。较大叶片需要用剪刀快速剪碎。

  b. 地下组织(根、块茎等),将分离出的样本快速用灭菌水清洗,吸水纸吸走多余的水分后,立即放入液氮中速冻2min以上,然后转移到-80℃保存。块根等组织,需要切成 1-2cm 大小块状。

  c. 果肉、果皮组织,如果野外现场不具备分离条件,需尽快(30min内)转移至室内,低温条件下将分离果皮或果肉切成 1-2cm 块状,立即放入液氮中速冻2min以上,然后转移到-80℃保存。

  d. 细胞样本,取样后离心去除培养基,立即放入液氮中速冻2min以上,转移到-80℃保存。

  2、混合取样

  取样时为了保证样品的准确性和减少系统误差,每份样品选取 3 株以上长势一致的材料混样。以水稻叶片为例:取同一时期,表型基本一致的同一部位1片叶片,同时取6株,放入10ml离心管中,迅速放入液氮中。

  3、样品量与生物重复

  每份样品取鲜样不低于3g,干重不低于1g。

  每组至少3个生物学重复,准备备份。

  4、储存与运输

  -80℃保存,足量干冰运输,避免反复冻融。

  MdUGT88F1-mediated phloridzin biosynthesis regulates apple development and Valsa canker resistance

  MdUGT88F1介导的根皮苷生物合成调节苹果发育和腐烂病抗性

  根皮苷是苹果中最主要的二氢查尔酮,其含量约占叶片可溶性总酚的90%左右,目前苹果根皮苷的生物学功能在很大程度上仍是未知的。该研究前期,利用苹果种质资源二氢查耳酮的多样性(含量和种类),鉴定出苹果体内催化根皮素合成根皮苷的关键糖基转移酶P2'GT,MdUGT88F1。当MdUGT88F1基因被RNAi干扰后,减少的根皮苷,通过调节苯丙烷素途径流通量,间接造成木质素合成积累减少;同时,通过间接减少肌醇含量,造成植株细胞壁果胶组成发生变化,最终植株表现细胞壁沉积受干扰,生长发育受阻。在MdUGT88F1-RNAi植株中,根皮苷含量减少不仅能直接限制病原菌生长和毒素产生,而且还能通过间接干扰细胞壁沉积,介导SA和ROS积累。同时,组织紧密性加强和大量积累的SA与ROS直接限制了V. mali 的侵染,最终干扰植株表现为生长发育受抑制,抗病能力增强。

  

 

图1 水杨酸、木质素和根皮苷生物合成途径

  

 

图2 MdUGT88F1介导的根皮苷生物合成调节苹果发育和腐烂病抗性模型

  参考文献:Kun Zhou, Lingyu Hu,et al. MdUGT88F1-mediated phloridzin biosynthesis regulates apple development and Valsa canker resistance. Plant Physiology.2019.