2016中国罕见病大会完美落幕

作者:小浪日期:2016年11月23日 14:31
在对青年学者的颁奖结束后,怀着对未来科研美好的祝福与期望,2016中国罕见病大会在一片掌声中落下了帷幕。
 
2016中国罕见病大会,是由教育部批准,华中科技大学生命科学与技术学院、人类基因组研究中心、分子生物物理教育部重点实验室和中国罕见病研究联盟共同承办的国际会议。本次会议室国内罕见病领域规模较大的国际会议,也是展示该领域国内外最新研究成果、推动科研进步的一个重要平台。
 
本次会议到来的有多位国际一流的罕见病研究学者,包括美国科学院院士Louis J Ptáček教授,美国Case Western Reserve University遗传学与基因组科学系主任、教授;Human Molecular Genetics主编Anthony Wynshaw-Boris教授等,大家就当前生物领域中基础研究和临床应用的热点问题进行多角度探讨,例如来自复旦大学的王研究员就与大家饶有兴致地分享了他是如何在几乎没有前人提及的情况下发现与人类卵子不成熟直接相关的TUBB8基因,然后用多达十来种方法进行验证,最后在医学权威新英格兰上发表了文章的故事,而来自华中农业大学的罗杰教授则从植物说起,提到人与植物疾病的根本产生都是代谢紊乱造成,进而由茉莉酸与人体衰老代谢通路这一研究提出,使用“基因组”与“代谢组”联合分析,能更好地将基因组与复杂形状联系起来,这一研究思路的提出引起了在座专家的广泛的兴趣与讨论。
 
值得一提的是,会议也将为年轻学者、博士后、研究生等特设了论文口头报告环节,并且邀请了病人代表者和政策制定者分享他们在预防和治疗罕见病方面的经验。本次大会有着广泛的议题和宽松的学术氛围,关注罕见病研究前沿的学者尽情地与国际顶级专家直面交流、畅抒己见、共享知识,在思想火花的碰撞中汲取最前沿的知识、获得科学研究的灵感。

 

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