imgboxbg

新闻中心

NEWS

资讯分类

16S+代谢组学:多组学力证肠道菌群移植可延长早衰小鼠寿命

  • 发布时间:2021-09-26 14:12
  • 访问量:0

【概要描述】采用宏基因组和16S+代谢组学研究了两种早衰综合征小鼠模型,以及早衰患者和百岁老人肠道菌群的差异。发现早衰小鼠模型和患者的肠道菌群失衡。但将野生型小鼠粪便移植到早衰小鼠体内后,早衰表型减弱,存活率提高,中位寿命延长,体内代谢群发生改变。肠道微生物区系研究结果表明,通过胃内给药疣状微菌可以延长早衰小鼠的寿命,通过16S+代谢组学分析重建健康微生物组后可以恢复体内次级胆汁酸的含量。

16S+代谢组学:多组学力证肠道菌群移植可延长早衰小鼠寿命

【概要描述】采用宏基因组和16S+代谢组学研究了两种早衰综合征小鼠模型,以及早衰患者和百岁老人肠道菌群的差异。发现早衰小鼠模型和患者的肠道菌群失衡。但将野生型小鼠粪便移植到早衰小鼠体内后,早衰表型减弱,存活率提高,中位寿命延长,体内代谢群发生改变。肠道微生物区系研究结果表明,通过胃内给药疣状微菌可以延长早衰小鼠的寿命,通过16S+代谢组学分析重建健康微生物组后可以恢复体内次级胆汁酸的含量。

  • 分类:产品信息
  • 作者:
  • 来源:
  • 发布时间:2021-09-26 14:12
  • 访问量:0
详情

采用宏基因组和16S+代谢组学研究了两种早衰综合征小鼠模型,以及早衰患者和百岁老人肠道菌群的差异。发现早衰小鼠模型和患者的肠道菌群失衡。但将野生型小鼠粪便移植到早衰小鼠体内后,早衰表型减弱,存活率提高,中位寿命延长,体内代谢群发生改变。肠道微生物区系研究结果表明,通过胃内给药疣状微菌可以延长早衰小鼠的寿命,通过16S+代谢组学分析重建健康微生物组后可以恢复体内次级胆汁酸的含量。


16S+代谢组


为了探讨早衰小鼠肠道微生物群的相关性,比较了WT和早衰小鼠在三个年龄阶段的肠道宏基因组图谱,并研究了群落内和群落间的微生物多样性。主坐标分析结果显示,只有4月龄小鼠表现出差异聚类。然后用线性判别分析计算各组细菌的百分比,发现在早衰小鼠模型中,阿克曼菌属和德哈氏菌属减少,而副杆菌属、普氏菌属和肠杆菌科富集。验证了早衰模型1 LmnaG609G/G609G小鼠大肠杆菌和Akkermansia的变化。LEfSe分析检测与病理菌相关的KEGG途径的富集,早衰小鼠模型Zmpste24-/-也证实了肠道生态失衡与早衰的关系。

为研究早衰可能存在的肠道生态失衡,以早衰儿童及其健康兄弟姐妹的东西为研究对象。研究发现,微生物的多样性没有差异,但在比较不同的家族时,会出现不同的微生物集群,这表明环境对肠道微生物的影响比病理状况更大。然而通过研究每个家庭中早衰和健康兄弟姐妹的肠道菌群特征,发现Gemmiger菌减少,梭菌菌丰富。为了确定早衰小鼠和患者肠道微生物的变化,分析了百岁老人和种族匹配的健康成人的宏基因组,发现了微生物群落结构的差异聚类。16S+代谢组学分析表明,原杆菌、协同菌和疣状菌的丰度降低,而乳求菌和克里斯滕森科的丰度升高。为了研究粘蛋白原a在过早衰老中的作用,16S+代谢组学将粘蛋白原a体外灌胃给药于LmnaG609G/G609G小鼠。研究发现,它能改善LmnaG609G/G609G小鼠的健康状况,延长寿命,说明粘蛋白原a具有延缓衰老的作用。口服粘蛋白杆菌可诱导Reg3g表达,有利于肠粘膜增厚。最后,为了探讨FMT后延长LmnaG609G/G609G寿命的机制,用16S+代谢组学方法分析了WTLmnaG609G/G609GLmnaG609G/G609G-WTmic组的回肠含量。KEGG途径富集分析表明,次生胆汁酸生物合成途径富集。与WT小鼠相比,LmnaG609G/G609G-wt小鼠胆汁酸、单糖、阿拉伯糖、核糖和醚磷脂PCae(18:0)水平下降,并恢复。说明粘蛋白芽孢杆菌是一种有益细菌,能延长人的早衰寿命。

采用宏基因组、转录组和16S+代谢组学方法研究了早衰模型小鼠与正常小鼠之间微生物群落结构和代谢产物的变化,结果在百岁老人及其健康受试者中一致。同时发现 A. muciniphila  是早衰的有益菌能够延长早衰寿命,并在体外进行验证,为早衰干预治疗提供了强有力的理论基础。


关键词:

扫二维码用手机看

提交需求

请填写您的需求表格,我们会安排专业的工作人员与您联系!

留言应用名称:
医学客户留言
描述:
武汉迈特维尔生物科技有限公司

人力资源:027-87705246   客服电话:027-62433042   邮箱:support@metware.cn   地址:湖北省武汉市东湖技术开发区高新大道666号光谷生物城B8栋
武汉迈特维尔生物科技有限公司  版权所有   
鄂ICP备16008923号-1    迈维代谢.网址