本研究深入探讨了聚乳酸(PLA)微/纳米塑料对肝脏的潜在毒性,并通过多组学技术(代谢组+转录组+微生物组)全面分析了食物和空气中的塑料微粒对健康的威胁。 结果显示,食物和空气中的可降解聚乳酸(PLA)MNPs能够通过不同途径引发小鼠的肝脏毒性。揭示了聚乳酸微纳米塑料对人体健康的复杂影响机制。
在药物研发期间,必须详细了解药物的药理学、毒性和分布。为了发挥作用,药物分子必须以足够高的未结合浓度到达作用位点的靶受体以传递功效,同时药物分子不应太高以致引发毒性反应。血浆浓度测量传统上被用作组织中药物浓度的替代指标,但这并不总是准确地代表特定器官或子隔室中的水平,因此需要额外的测定来了解新药的功效或毒理学。
精准医学可以被描述为“在正确的时间为正确的患者提供正确的治疗”;在癌症药物开发和药理学的背景下,这也许可以重新表述为“正确的药物,在正确的位置,在正确的浓度”。随着基质辅助激光解吸/电离质谱成像(MALDI-MSI)的发,现在可以研究肿瘤/疾病相关组织内药物浓度和分布
代谢组是代谢过程中涉及的小分子化合物的集合,传统的研究目的是识别诊断和预测疾病的生物标志物。然而,代谢组学的价值已经从一个简单的生物标志物识别工具重新定义为发现生物过程的主动驱动因素的技术。现在已经清楚的是,代谢组通过调节其他组学水平(包括基因组、表观基因组、转录组和蛋白质组)来影响细胞生理机能。这篇综述将重点介绍代谢组学如何影响其他组学,进而揭示代谢物在生理和疾病中的积极作用。利用代谢组学进行活性筛选以识别具有生物学活性的代谢物(称之为活性代谢组学)的概念已经对生物学产生了广泛的影响。