新一代临床质谱应用开拓者

儿茶酚胺检测试剂盒

本试剂盒为体外诊断试剂盒, 用于临床上体外定量检测人血浆(EDTA) 样本中儿茶酚胺及其代谢物的浓度, 辅助诊断嗜铬细胞瘤和 副神经节瘤。
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产品描述

产品介绍

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  • 样本要求:血浆
  • 精密度:≤10%
  • 溯源:溯源至 SI
  • 包装规格:96 人份 / 盒、192 人份 / 盒、384 人份 / 盒

产品优势

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临床意义

  • 精确鉴别嗜铬细胞瘤和副神经节瘤等内分泌疾病引起的继发性高血压,以便及时治疗。

  • 可监测嗜铬细胞瘤的治疗效果和切除情况以便监测复发情况。

  • 为儿茶酚胺升高引起的心脏病、脑梗死、精神分裂症等疾病,或降低引起的帕金森、营养不良,提供营养方案。

适用人群

  • 阵发性/顽固性高血压患者
  • 伴有头痛、心悸、多汗三联征患者
  • 肾上腺意外瘤患者
  • 血压不稳定患者
  • 有PPGL家族史或PPGL相关的遗传综合征家族史的患者 疑似嗜铬细胞瘤或需要排除该类疾病的患者

PPGL筛查方法建议

  儿茶酚胺及其代谢物浓度低, 为 pg/mL 级别,对仪器的灵敏度要求高, 液相色谱 - 串联质谱法(LC-MS/MS) 因其高选择性和灵敏度 成为儿茶酚胺及其代谢物检测的主流方法。

  《嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊断治疗专家共识(2020 版) 》∶随着质谱技术的快速发展,LC-MS/MS 因其灵敏度高,特异性强,能进行 大量样本的快速筛选,目前已成为检测 CA 及代谢产物的主要方法并被指南和共识所推荐。

参考文献

  【1】中华医学会内分泌学分会 . 嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊断治疗专家共识 (2020 版)【J】. 中华内分泌代谢杂志,2020,36(9) :737-750.

  【2】刘庆香,周伟燕,张传宝 . 儿茶酚胺及其代谢物的检测现状及标准化期望【J】中华检验医学杂志,2020,43(3) ∶322-327.

相关实验

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