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单细胞代谢组

哺乳动物早期胚胎发育过程中的代谢重编程及其调控与复杂的发育进程密不可分。然而,早期哺乳动物胚胎发生过程中,相关的代谢产物是否存在差异?差异代谢产物对胚胎发育过程存在什么影响?其可能机制是什么?这一系列问题的解决需借助代谢组学技术。常规的代谢组研究要求样本量大,动辄几十毫克。对于早期胚胎的发育研究,往往达不到常规代谢组研究的样本量。因此,胚胎发育研究急需单细胞水平的代谢组检测,实现对受精卵甚至单个配子细胞的单独检测,实现胚胎发育过程的精准检测及异质性研究。
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哺乳动物早期胚胎发育过程中的代谢重编程及其调控与复杂的发育进程密不可分。然而,早期哺乳动物胚胎发生过程中,相关的代谢产物是否存在差异?差异代谢产物对胚胎发育过程存在什么影响?其可能机制是什么?这一系列问题的解决需借助代谢组学技术。常规的代谢组研究要求样本量大,动辄几十毫克。对于早期胚胎的发育研究,往往达不到常规代谢组研究的样本量。因此,胚胎发育研究急需单细胞水平的代谢组检测,实现对受精卵甚至单个配子细胞的单独检测,实现胚胎发育过程的精准检测及异质性研究。

 

1. 技术原理

基于Induced nano ESI的单细胞代谢组检测技术,实现对单个活细胞的代谢组实时检测。检测方法具有快速分离,抗干扰能力强,灵敏度高,速度快的特点。

 

2. 检测流程

 

3. 技术优势

 

4. 检测结果

 

5. 应用方向

 

6. 文章案例

Tumors evade immune cytotoxicity by altering the surface topology of NK cells

期刊:Nature Immunology 技术方法:单细胞代谢组 发表时间:2023.3

 

研究结论:对肝癌患者自然杀伤(NK)细胞的膜拓扑结构研究表明,肿瘤内的NK细胞与肿瘤外的肝脏NK细胞以及外周NK细胞相比,膜突起更少。这些突起的失调阻止了肿瘤内NK细胞识别肿瘤细胞、形成溶解性免疫突触以及杀死肿瘤细胞。肿瘤内NK细胞的膜中鞘磷脂(SM)含量发生了改变,而肿瘤中失调的丝氨酸代谢导致了肿瘤内NK细胞中SM水平的下降。在外周NK细胞中抑制SM生物合成会模拟肿瘤内NK细胞受损的膜拓扑结构和细胞毒性。靶向鞘磷脂酶可赋予强大的抗肿瘤效果,无论是作为单药治疗还是与检查点阻断的联合治疗。

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迈维代谢于2015年成立于武汉国家生物产业基地-光谷生物城生物创新园,是中国代谢组领域知名企业,专注于创新代谢组技术在生命科学研究与医学健康两大领域的应用。自成立以来,迈维代谢被认定为国家高新技术企业、瞪羚企业、武汉“千企万人” 计划支持企业,全国精准医学产业创新联盟常务理事单位等,近年来,公司相关技术成果曾多次在Cell、Nature Genetics、Nature Communications、PNAS、National Science Review等国际学术期刊发表。

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