CellMeta单细胞代谢组2.0
CellMetaTM 单细胞代谢组2.0——高通量・高稳定・高精准单细胞代谢解析平台
基于 MALDI 平台的新一代单细胞代谢组技术,30 分钟完成 1 万个细胞检测,真实还原细胞原位代谢状态,精准解析细胞代谢异质性。
1. 技术原理
基于MALDI 质谱平台,实现单细胞水平代谢物的高通量、高稳定性、高准确性定性定量检测。

2. 核心技术优势
①高检测通量:从“个例”到“群体”,单个样本捕获上万单细胞,数据具备统计学意义,让研究不再是“几个细胞的故事”,而是整个细胞群体的真实画像;
②高稳定性:从“能测”到“能稳定检测”,优化检测流程与质控体系,重复性拉满,满足严谨基础科研与临床转化研究的严苛要求;
③定性准确性高:从“测到”到“有用”,引入严格的物质鉴定流程,以保证检出的物质可以用于解析生物学问题;
④易兼容:玻片保存,支持短期 / 长期各类实验设计;
⑤快检测:30分钟完成1万个细胞检测,效率行业领先;
3. 四大核心升级
· AI 智能细胞精准识别:自动区分活细胞 / 死细胞 / 碎片,有效数据占比大幅提升
· 细胞大小自适应校正:消除体积偏差,代谢定量更精准
· 个性化实验条件优化:专属基质 + 精细激光调控,关键代谢物检出效率最大化
· 原位代谢信息保留:缩短溶液处理时间,最小化体系扰动,还原真实生理状态
4. 技术溯源
依托成熟 HT-SpaceM 技术体系,多篇 Nature、Cell 顶刊验证;迈维代谢深度优化,推出 CellMetaTM 2.0,性能在原型技术上进一步深度优化。

5. 检测流程

6. 应用场景
· 细胞代谢异质性研究
· 疾病机制与靶点发现
· 衰老与发育代谢研究
· 肿瘤微环境解析
· 药物筛选与药效评价
· 临床样本单细胞代谢分型
7. 文章案例
Tumors evade immune cytotoxicity by altering the surface topology of NK cells
期刊:Nature Immunology 技术方法:单细胞代谢组 发表时间:2023.3
研究结论:对肝癌患者自然杀伤(NK)细胞的膜拓扑结构研究表明,肿瘤内的NK细胞与肿瘤外的肝脏NK细胞以及外周NK细胞相比,膜突起更少。这些突起的失调阻止了肿瘤内NK细胞识别肿瘤细胞、形成溶解性免疫突触以及杀死肿瘤细胞。肿瘤内NK细胞的膜中鞘磷脂(SM)含量发生了改变,而肿瘤中失调的丝氨酸代谢导致了肿瘤内NK细胞中SM水平的下降。在外周NK细胞中抑制SM生物合成会模拟肿瘤内NK细胞受损的膜拓扑结构和细胞毒性。靶向鞘磷脂酶可赋予强大的抗肿瘤效果,无论是作为单药治疗还是与检查点阻断的联合治疗。

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