琥珀酰化蛋白组
琥珀酰化修饰指的是琥珀酰基(succinyl group)在琥珀酰辅酶A(succinyl-CoA)供体作用下,通过酶催化或非酶促反应共价连接到蛋白质赖氨酸残基上,形成琥珀酰化赖氨酸的过程。琥珀酰化修饰能够调节蛋白质功能、稳定性和相互作用,进而影响多种细胞过程,如能量代谢、信号传导和基因表达调控,已成为生命科学研究热点领域之一。

琥珀酰化机制(Renmin Mu et al.2021)
产品介绍
琥珀酰化蛋白组是基于Orbitrap Astral仪器平台对样本中琥珀酰化修饰肽段进行检测。Orbitrap Astral具有超高灵敏度及扫描速度,并在超长检测梯度基础上,使得琥珀酰化修饰位点检出更多。

琥珀酰化蛋白组实验流程
技术优势

部分分析展示

项目经验

应用方向
肿瘤研究 代谢性疾病 免疫与炎症 生长发育
应用案例

OXCT1通过琥珀酰化LACTB促进肝细胞癌发生
期刊:Molecular Cell,发表时间:2024.02
研究背景:
代谢产物可以作为催化PTM的共底物,酮体代谢是生理稳态中心节点。OXCT1是酮体分解代谢过程中的关键限速酶,催化琥珀酰辅酶A中的辅酶A转移至乙酰乙酸形成乙酰乙酰辅酶A 。OXCT1在氧化利用酮体的过程中伴随着琥珀酰辅酶A的变化,但是OXCT1是否会通过参与琥珀酰化修饰调控肿瘤进展依然不清楚。
研究思路:

研究结果

LACTB K284位点是LACTB琥珀酰化修饰的关键位点

LACTB K284位点琥珀酰化修饰水平与肝细胞肝癌(HCC)病人预后呈明显的负相关
研究结论:
研究发现,OXCT1通过发挥赖氨酸琥珀酰转移酶功能促进肿瘤进展。LACTB是OXCT1介导琥珀酰化的主靶标。LACTB K284位点琥珀酰化会抑制其蛋白水解活性,导致线粒体膜电位升高和呼吸作用增强,最终引发肝细胞癌(HCC)进展。综上所述,本研究确立了OXCT1,并揭示HCC预后与LACTB K284琥珀酰化之间的关联,为后续开发潜在有价值的生物标志物和治疗靶点提供了方向。

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