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临床质谱整体解决方案

临床质谱整体解决方案

作为一家科技驱动型公司,迈维代谢自成立以来创造性的开发了以“广泛靶向”专利技术为核心的国际领先代谢组研究技术,搭建了基于代谢组的多组学数据整合分析流程平台,建立了高标准的质量保证体系并通过了CMA体系资质认证,可实现靶向及非靶向临床组学研究,有力支撑新型生物标志物发现、多组学研究数据创新转化诊断试剂,为临床质谱提供整体解决方案。
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临床质谱整体解决方案

作为一家科技驱动型公司,迈维代谢自成立以来创造性的开发了以“广泛靶向”专利技术为核心的国际领先代谢组研究技术,搭建了基于代谢组的多组学数据整合分析流程平台,建立了高标准的质量保证体系并通过了CMA体系资质认证,可实现靶向及非靶向临床组学研究,有力支撑新型生物标志物发现、多组学研究数据创新转化诊断试剂,为临床质谱提供整体解决方案。目前公司已取得多项质谱体外诊断试剂产品注册证,产品线涵盖肿瘤早筛“液体活检”代谢物、慢性代谢病、激素等领域,并且成为系统阐述肿瘤血清标志物技术在临床应用的指南《CACA技术指南--血清标志物》和《医疗机构临床质谱实验室建设共识》的编委,业务覆盖国内34个省市自治区,与数百家医院建立良好合作关系。迈维代谢将始终致力于推动质谱技术在临床检验中的应用,助力国家精准医疗发展。

提供顾客需求导向的临床质谱整体解决方案

临床质谱实验室设计与规划
根据客户具体的场地条件和业务需求,迈维代谢提供专业的临床质谱实验室整体设计、建设方案,让您的质谱实验室布局更合理、流程更规范、运转更高效。

临床质谱前处理与检测仪器
迈维代谢MW-1096质谱样品前处理系统以精准的移液技术、灵活的台面配置,适配多种临床检测产品,减少人为误差的干扰,有效提升质谱实验室效率。

临床质谱试剂盒与配套耗材
依托多年创新技术,研发出多领域临床高品质质谱检测试剂,提供个性化支持,以满足客户不同产品组合需求。目前可展开的项目有:

质量体系运营管理
严格按照ISO15189:2007《医学实验室—质量和能力的专用要求》、ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》等临床质谱实验室质量体系建设标准和《医疗器械生产质量管理规范》(GMP)的生产标准,充分保证分析质量和能力。

全方位售后与技术支持
秉持着“以客户为中心”的理念,拥有专业的质谱应用团队,快速响应的技术支持服务,为客户提供全方位的售后支持和服务,保障客户在使用我们的产品和解决方案时获得最好的结果和最佳的体验。

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迈维代谢于2015年成立于武汉国家生物产业基地-光谷生物城生物创新园,是中国代谢组领域知名企业,专注于创新代谢组技术在生命科学研究与医学健康两大领域的应用。自成立以来,迈维代谢被认定为国家高新技术企业、瞪羚企业、武汉“千企万人” 计划支持企业,全国精准医学产业创新联盟常务理事单位等,近年来,公司相关技术成果曾多次在Cell、Nature Genetics、Nature Communications、PNAS、National Science Review等国际学术期刊发表。

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