新一代质谱应用开拓者
/
/
同型半胱氨酸及其代谢相关物检测试剂

同型半胱氨酸及其代谢相关物检测试剂

同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)是一种含硫非必需氨基酸,是甲硫氨酸代谢过程中一个重要的中间产物。正常情况下,血 Hcy 浓度维持在较低水平。当机体发生功能障碍,Hcy 无法正常代谢时就会在体内积累,从而形成高同型半胱氨酸血症,简称高血同。 
零售价
0.0
市场价
0.0
浏览量:
1000
产品编号
数量
-
+
库存:
0
1
产品描述

同型半胱氨酸及其代谢相关物检测(液相色谱-串联质谱法)

 

DHFR:二氨叶酸还原酶

MTHFD1:亚甲基四氯叶酸脱氯酶1

MAT:蛋氨酸腺苷转移酶

SAH:S-腺苷同型半脘氨酸水解酶

同型半胱氨酸介绍:

同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)是一种含硫非必需氨基酸,是甲硫氨酸代谢过程中一个重要的中间产物。正常情况下,血 Hcy 浓度维持在较低水平。当机体发生功能障碍,Hcy 无法正常代谢时就会在体内积累,从而形成高同型半胱氨酸血症,简称高血同。 

高血同可反映机体甲基化状态和转硫化的异常状态,损伤细胞、组织、器官,是许多慢性疾病发生的独立危险因素或重要危险因素,与高血压、高血脂、高血糖一样,是判定健康风险的重要指标之一。

产品介绍:

产品名称:同型半胱氨酸及其代谢相关物样本释放剂

备案号:鄂汉械备20220473号

检测指标:同型半胱氨酸、叶酸、5-甲基四氢叶酸、维生素B2、维生素B、维生素B12、

甲硫氨酸

样本要求:≥1mL血清

包装规格:96人份/盒、192人份/盒

适配机型:Waters Xevo TQ-S.Waters Xevo TQ-S microAB Sciex 4500等

 

 

建议筛查人群

1.家族遗传人群:有同型半胱氨酸血症家族史人群

2.患病人群:患有心脑血管疾病、肾功能不全、糖尿病等的患者

3. 妊娠相关人群:备孕,孕早、中、晚期,高龄产妇等

4. 受药物影响人群:服用甲氨蝶呤、避孕药、抗癫痫药、烟酸及利尿剂等药物人群

5. 其他人群:营养摄入不均衡及有不良生活习惯的人群,40岁以上男性及绝经期后的女性

临床意义

开展同型半胱氨酸及其相关代谢物的检测,可以全面评价机体代谢状况、明确病因,为临床疾病预防及制定治疗方案提供可靠依据。

疾病

Hcy的关系

心脑血管疾病

Hcy水平升高是心脑血管疾病的独立危险因素,危险度随血Hcy水平增加而升高

神经系统疾病

Hcy作为神经毒素,通过断裂DNA引发细胞凋亡,促进神经变性,包括阿尔茨海默病、帕金森和血管性痴呆等。

高血压

研究显示,对于患有周围动脉闭塞性疾病的年轻女性,高同型半胱氨酸血症和高血压具有很强的协同作用。

糖尿病

Hcy水平可作为2-型糖尿病患者大血管疾病的独立危险素;伴有高血同的糖尿病患者更易发生大血管损伤和微血管病变。

骨骼疾病

高血同对成骨细胞和破骨细胞具有有害作用,破坏胶原分子的交联,减少骨量,而导致骨强度降低。

妊娠相关疾病

孕妇检测HCY对防止妊娠并发症与优生优育(预防早产、流产、新生儿体重减低、胎儿神经管畸形等)具有重要意义。

慢性肾脏

慢性肾功能衰竭(CRF)患者普遍有高Hcy血症,其发生率是正常人33倍。

产品优势

1.指标全面

一次性检测Hcy代谢通路上所有关键指标,全面评价机体代谢状况,为临床疾病预防及制定治疗方案提供可靠依据。

2.操作简单

采用蛋白沉淀的前处理方法,操作简单

3. 灵敏度高

检测灵敏度达pg/mL级别,并且低值可稳定检出

4.特异性强

能够将同分异构体分离,定量不受干扰

3.溯源标准

校准品溯源到国际权威机构有证参考物质

小分子检测“金标准”——液相色谱-串联质谱法

液相色谱-串联质谱技术( LC-MS/MS)因其独特的灵敏度、特异性及一次进样可以检测多种生物标志物等优势,已逐渐成为临床生化小分子标志物的推荐方法。

《高同型半胱氨酸血症诊疗专家共识》推荐开展与同型半胱氨酸相关的检测指标以明确同型半胱氨酸升高的原因,进而指导临床的精准干预措施,有效改善同型半胱氨酸水平,实现预防疾病发生或延缓疾病进展的目的。

参考文献

【1】McCully K S.Homocysteine and vascular disease[J].Nat Med,1996,2(4):386- 389.

【2】孔娟 . 高同型半胱氨酸血症诊疗专家共识 [J]. 肿瘤代谢与营养电子杂志 ,2020,7(03):283-288.

【3】李建平, 卢新政, 霍勇,等. H型高血压诊断与治疗专家共识[J]. 中华高血压杂志, 2016, 024(002):123-127.

【4】李东晓 , 张尧 , 张宏武 , 王琳 , 王晓建 , 杨艳玲 . 高同型半胱氨酸血症的诊断、治疗与预防专家共识 [J]. 罕少疾病杂志 ,2022,29(06):1-4

未找到相应参数组,请于后台属性模板中添加

推荐文章

暂时没有内容信息显示
请先在网站后台添加数据记录。

或许你还想了解:

 迈维代谢

武汉迈特维尔生物科技有限公司

武汉迈特维尔医学科技有限公司

武汉市东湖高新技术开发区高新大道666号光谷生物城C2-3栋

科服医学热线:027-62433042

科服农学热线:027-62433072

临床检测热线:400-9616-061

科服咨询邮箱:support@metware.cn

临检咨询邮箱:medsupport@metware.cn

版权所有 ©2021 武汉迈特维尔生物科技有限公司          鄂ICP备16008923号-1      SEO

版权所有 ©2021 武汉迈特维尔生物科技有限公司

鄂ICP备16008923号-1

CN

CN

EN

  • 首页
  • 公司简介
  • 联系我们

公司简介

迈维代谢于2015年成立于武汉国家生物产业基地-光谷生物城生物创新园,是中国代谢组领域知名企业,专注于创新代谢组技术在生命科学研究与医学健康两大领域的应用。自成立以来,迈维代谢被认定为国家高新技术企业、瞪羚企业、武汉“千企万人” 计划支持企业,全国精准医学产业创新联盟常务理事单位等,近年来,公司相关技术成果曾多次在Cell、Nature Genetics、Nature Communications、PNAS、National Science Review等国际学术期刊发表。

客服热线:027-62433042

邮箱:support@metware.cn
地址:武汉是东湖高新技术开发区高新大道666号光谷生物城C2-3栋