
动物产品
Animal products
氧化脂质靶向检测
1.产品简介:
氧化脂质(Oxylipins):是指多不饱和脂肪酸(花生四烯酸、亚油酸、α-亚麻酸、DHA、EPA等)发生自动氧化或者是在特定酶(COX、LOX、CYP450)的作用下生成的一系列氧化代谢产物,对机体炎症反应、免疫防御、内分泌调节以及氧化应激等方面发挥的重要作用。
氧化脂质的生物学意义:
a. 作为信号传导分子
b. 参与机体几乎所有的生理活动
c. 调节炎症、免疫、内分泌、氧化应激等
类别 |
参与的生理机制 |
PGs |
炎症、血管收缩、血小板、疼痛感知、激素水平、胃酸分泌等等。 |
LTs |
炎症、免疫、支气管收缩等等。 |
EETs |
引起血管舒张、促进细胞有丝分裂、抑制血小板聚集等 |
EEQs |
调节小动脉和血压,抑制炎症,保护心脏等。 |
HETEs |
炎症、骨再吸收、内分泌、血管调节和重建、毒性效应等。 |
检测内容:
我们提供71种氧化脂质代谢物靶向检测,包括花生四烯酸(AA)、DHA、EPA、亚油酸(LA)、α-亚麻酸(ALA)、DGLA等多不饱和脂肪酸来源的下游氧化代谢物。
迈维动物氧化脂质数据库
AA类
AA、PGD2、15-HETE |
PGJ2 |
PGF2α |
6keto-PGF1α |
LXA4 |
LTB4 |
LTD4 |
LTE4 |
LXB4 |
TXB2 |
(±)16-HETE |
|
(±)17-HETE |
(±)18-HETE |
19(S)-HETE |
(±)12-HETE |
(±)9-HETE |
|
5-oxoETE |
15-oxoETE |
5(S),15(S)-DHETE |
11(S)-HETE |
11,12-EET |
|
14,15-EET |
20-HETE |
5,6-EET |
8,9-EET |
PGE2 |
|
5-HETE |
5-ISOPGF2VI |
5,6-DiHETrE |
|
|
|
EPA类 |
EPA |
(±)12-HEPE |
(±)15-HEPE |
(±)18-HEPE |
(±)5(6)-DiHETE |
LXA5 |
PGF3α |
TxB3 |
5-HEPE |
17(18)-EpETE |
|
RvE1 |
RvD1 |
RvD2 |
RvD3 |
RvD5 |
|
DHA类 |
DHA |
1-Mar |
(±)17-HDHA |
(±)4-HDHA |
(±)7-HDHA |
PDX |
RvD1 |
RvD2 |
RvD3 |
RvD5 |
|
16(17)-EpDPE |
14(S)-HDHA |
|
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|
其他
LA、ALA、DGLA、GLA |
9,10-EpOME |
12,13-EpOME |
9,10-DiHOME |
9-oxoODE |
13-oxoODE |
13-HOTrE |
PGD1 |
PGE1 |
PGF1α |
PGK1 |
|
9-HOTrE |
11-deoxy PGE1 |
5-HETrE |
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|
2.应用领域:
动物营养,动物疾病等。
3.技术路线:
4.样品要求:
1. 血清、血浆:240ul/sample;液氮速冻后-80℃避光密封保存,干冰寄送。
2. 组织:200mg/sample;液氮速冻后-80℃避光密封保存,干冰寄送。
3. 粪便及肠道内容物:200mg/sample,分装成100mg/管;液氮速冻后-80℃避光密封保存,干冰寄送。
4. 细胞:≥1×107/sample;液氮速冻后-80℃避光密封保存,干冰寄送(每20例样本需选择其中一例多送一管作平行对照)。
注:所有做氧化脂质项目的样本均要求避光密封保存,且在送检箱外备注“氧化脂质、避光”字样,取样时受检者保持安静状态(如避免情绪激动时以及运动后采样)。
5.文章案例:
标题:精神药物对大型蚤氧化脂质谱的影响
本文研究暴露于三种精神病药物氟西汀、地西泮和卡马西平的环境浓度后,大型蚤氧化脂质的变化以及增强繁殖的已知效果。在大型蚤成虫中检测和定量了多达28种花生四烯酸(AA)、亚油酸(LA)、α-亚油酸(α-LA)和二十碳五烯酸(EPA)途径的氧化脂质。检测结果表明,氟西汀增强了环加氧酶(COX)产物12-羟基十七碳三烯酸(12-HHTrE)的积累,而地西泮增加了脂氧合酶(LOX)和细胞色素P450(CYP)途径的类二十烷酸浓度(来自AA、LA、αLA和EPA途径的HETE、Epomes、HODE、HOTrEs和HEPE)。卡马西平的作用很小,只有一种来自LOX途径的LA衍生化合物(13 HODE)显著增加。尽管在人类中具有不同的作用模式,氟西汀和地西泮上调了大型蚤中类花生酸途径,与调节昆虫繁殖的已知生物活性产物密切相关。
6.参考文献:
Elba Garreta-Lara,Antonio Checa , David Fuchs. et al. Effect of psychiatric drugs on Daphnia magna oxylipin profiles, 2018,6, 1101-1109.
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