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胆汁酸检测

胆汁酸(bileacids,BAs),又称为24碳类甾醇类,是胆汁的主要成分,是以胆固醇为原料在肝脏中合成的一类胆烷酸的总称,在脂肪代谢中起着重要作用,对肠肝循环系统起一定的保护作用。胆汁酸按照结构可以分为游离型胆汁酸(freebileacid)和结合型胆汁酸(conjugatedbileacid);根据来源不同分为初级胆汁酸(primarybileacid)、次级胆汁酸(secondarybileacid)和三级胆汁酸(tertiarybileacid)。  迈维通过自建胆汁酸数据库,“一次性对50+游离态和结合态胆汁酸进行绝对定量检测”。部分检测列表如下: 游离态CACholicacid胆酸3β-CA3β-CholicAcid3β-胆酸DHCADehydrocholicacid脱氢胆酸AlCAAllocholicacid别胆酸ApCAApocholicacid原胆酸CDCAChenodeoxycholicacid鹅脱氧胆酸DCADeoxycholicacid脱氧胆酸DLCADehydrolithocholicacid脱氢石胆酸HCAhyocholicacid猪胆酸 结合态GCAGlycocholicacid甘氨胆酸GCDCAGlycochenodeoxycholicacid甘氨鹅脱氧胆酸GDCAGlycodeoxycholicacid甘氨脱氧胆酸GDHCAGlycodehydrocholicacid甘氨脱氢胆酸GHCAGlycohyocholicacid甘氨猪胆酸GHDCAGlycohyodeoxycholicacid甘氨猪脱氧胆酸GLCAGlycolithocholicacid甘氨石胆酸GUDCAGlycoursodeoxycholicacid甘氨熊脱氧胆酸TCATaurocholicacid牛磺胆酸   技术特点:  绝对定量:使用外标法定量,并用内标物进行校正,定性定量更准确。  灵敏度高:采用SCIEX6500+检测平台,依靠三重四极杆(QQQ)的多反应监测(MRM)模式,检测下限低至pg级。  应用方向:  疾病研究:应用于肠道炎症、脂肪肝、肝硬化、高血脂等疾病的研究。  机制研究:BAs对糖脂代谢的调节以及肥胖的作用机制。   研究思路:  SuppressedhepaticbileacidsignallingdespiteelevatedproductionofprimaryandsecondarybileacidsinNAFLD  期刊:GutIF=17.943  研究技术:靶向代谢组  研究目的:胆汁酸在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)发病机制中的作用以及肠道微生物组对NAFLD中胆汁酸信号传导的影响。  实验设计:  对患有NAFLD、高脂肪饮食喂养、健康对照的大鼠进行喂养,之后测定血清胆汁酸水平和成纤维细胞生长因子19(FGF19)水平,并对对大鼠肝脏基因表达谱和肠道微生物组组成进行分析。  研究结论:  1.NAFLD大鼠血清初级和次级胆汁酸浓度是明显增高的,但鹅去氧胆酸明显减少;血清FGF19水平也发生了明显的将低,这表明FXR和成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)介导的信号传导受损。  2.通过分析肠道微生物组成发现,NAFLD大鼠中牛磺酸和甘氨酸代谢细菌产量的增加,由此反映了其二级胆汁酸产生增加。  3.肠道菌群通过调控胆汁酸代谢影响FXR信号通路,从而影响非酒精性脂肪肝病的病理机制。     样本要求:  1.血清或血浆:≥100ul/sample;液氮速冻后-80℃保存,干冰寄送,注意避免溶血。  2.粪便:≥200mg/sample;液氮速冻后-80℃保存,干冰寄送。  其他样本类型请咨询相关工作人员。  注:避免反复冻融。
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yx009
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胆汁酸检测
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  产品简介:

  胆汁酸(bile acids,BAs),又称为24碳类甾醇类,是胆汁的主要成分,是以胆固醇为原料在肝脏中合成的一类胆烷酸的总称,在脂肪代谢中起着重要作用,对肠肝循环系统起一定的保护作用。胆汁酸按照结构可以分为游离型胆汁酸(free bile acid)和结合型胆汁酸(conjugated bileacid);根据来源不同分为初级胆汁酸(primary bile acid)、次级胆汁酸(secondary bile acid)和三级胆汁酸(tertiary bile acid)。

  迈维通过自建胆汁酸数据库,“一次性对50+游离态和结合态胆汁酸进行绝对定量检测”。部分检测列表如下:

 

游离态

CA

Cholic acid

胆酸

3β-CA

3β-Cholic Acid

3β-胆酸

DHCA

Dehydrocholic acid

脱氢胆酸

AlCA

Allocholic acid

别胆酸

ApCA

Apocholic acid

原胆酸

CDCA

Chenodeoxycholic acid

鹅脱氧胆酸

DCA

Deoxycholic acid

脱氧胆酸

DLCA

Dehydrolithocholic acid

脱氢石胆酸

HCA

hyocholicacid

猪胆酸

 

结合态

GCA

Glycocholic acid

甘氨胆酸

GCDCA

Glycochenodeoxycholic acid

甘氨鹅脱氧胆酸

GDCA

Glycodeoxycholic acid

甘氨脱氧胆酸

GDHCA

Glycodehydrocholic acid

甘氨脱氢胆酸

GHCA

Glycohyocholic acid

甘氨猪胆酸

GHDCA

Glycohyodeoxycholic acid

甘氨猪脱氧胆酸

GLCA

Glycolithocholic acid

甘氨石胆酸

GUDCA

Glycoursodeoxycholic acid

甘氨熊脱氧胆酸

TCA

Taurocholic acid

牛磺胆酸

 

  技术特点:

  绝对定量:使用外标法定量,并用内标物进行校正,定性定量更准确。

  灵敏度高:采用SCIEX6500+检测平台,依靠三重四极杆(QQQ)的多反应监测(MRM)模式,检测下限低至pg级。

  应用方向:

  疾病研究:应用于肠道炎症、脂肪肝、肝硬化、高血脂等疾病的研究。

  机制研究:BAs对糖脂代谢的调节以及肥胖的作用机制。

 

  研究思路:

  Suppressed hepatic bile acid signalling despite elevated production of primary and secondary bile acids in NAFLD

  期刊:Gut IF=17.943

  研究技术:靶向代谢组

  研究目的:胆汁酸在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)发病机制中的作用以及肠道微生物组对NAFLD中胆汁酸信号传导的影响。

  实验设计:

  对患有NAFLD、高脂肪饮食喂养、健康对照的大鼠进行喂养,之后测定血清胆汁酸水平和成纤维细胞生长因子19(FGF19)水平,并对对大鼠肝脏基因表达谱和肠道微生物组组成进行分析。

  研究结论:

  1. NAFLD大鼠血清初级和次级胆汁酸浓度是明显增高的,但鹅去氧胆酸明显减少;血清FGF19水平也发生了明显的将低,这表明FXR和成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)介导的信号传导受损。

  2. 通过分析肠道微生物组成发现,NAFLD大鼠中牛磺酸和甘氨酸代谢细菌产量的增加,由此反映了其二级胆汁酸产生增加。

  3. 肠道菌群通过调控胆汁酸代谢影响FXR信号通路,从而影响非酒精性脂肪肝病的病理机制。

 

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  样本要求:

  1. 血清或血浆:≥100ul/sample;液氮速冻后-80℃保存,干冰寄送,注意避免溶血。

  2. 粪便:≥200mg/sample;液氮速冻后-80℃保存,干冰寄送。

  其他样本类型请咨询相关工作人员。

  注:避免反复冻融。

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